From the following data of $∆H$, of the following reactions,

$C\left(s\right)+\frac{1}{2}{O}_2\to CO\left(g\right) ;∆H=-110 kJ$
$C\left(s\right)+H_{2}O\to CO\left(g\right)+H_2\left(g\right) ;∆H=132 kJ$

What is the mole composition of the mixture of steam and oxygen on being passed over coke at 1273 K, keeping temperature constant.

1. 0.5 : 1

2. 0.6 : 1

3. 0.8 : 1

4. 1 : 1

निम्नलिखित अभिक्रियाओं में से, $∆H$ के निम्न आंकड़ों से-

$C\left(s\right)+\frac{1}{2}{O}_2\to CO\left(g\right) ;∆H=-110 kJ$
$C\left(s\right)+H_{2}O\to CO\left(g\right)+H_2\left(g\right) ;∆H=132 kJ$

तापमान को स्थिर रखते हुए 1273 K पर कोक के ऊपर से गुजरने पर भाप और ऑक्सीजन के मिश्रण का मोल संघटन क्या है।

1. 0.5 : 1

2. 0.6 : 1

3. 0.8 : 1

4. 1 : 1

The intermediate SiH₂ is formed in the thermal decomposition of silicon hydrides. Calculate $∆H_f^{\circ }$ of SiH₂ given the following reactions

$S{i}_2{H}_6\left(g\right)+H_2\left(g\right)\to 2Si{H}_4\left(g\right); ∆H^{\circ }=-11.7 kJ/mol$
$Si{H}_4\left(g\right)\to Si{H}_2\left(g\right)+H_2\left(g\right); ∆H^{\circ }=+239.7 kJ/mol$
$∆H_f, S{i}_2{H}_6\left(g\right)=+80.3 kJ mo{l}^{-1}$

1. 353 kJ/mol

2. 321 kJ/mol

3. 198 kJ/mol

4. 274 kJ/mol

 सिलिकॉन हाइड्राइड के उष्मीय अपघटन में मध्यवर्ती SiH₂ बनता है। निम्नलिखित दी गयी अभिक्रियाओं के लिए  SiH₂ के $∆H_f^{\circ }$ की गणना कीजिए। 

$S{i}_2{H}_6\left(g\right)+H_2\left(g\right)\to 2Si{H}_4\left(g\right); ∆H^{\circ }=-11.7 kJ/mol$
$Si{H}_4\left(g\right)\to Si{H}_2\left(g\right)+H_2\left(g\right); ∆H^{\circ }=+239.7 kJ/mol$
$∆H_f, S{i}_2{H}_6\left(g\right)=+80.3 kJ mo{l}^{-1}$

1. 353 kJ/mol

2. 321 kJ/mol

3. 198 kJ/mol

4. 274 kJ/mol

A mixture of two moles of carbon monoxide and one mole of oxygen, in a closed vessel is ignited to convert the carbon monoxide to carbon dioxide. If ΔH is the enthalpy change and ΔE is the change in internal energy, then

(1) ΔH > ΔE

(2) ΔH < ΔE

(3) ΔH = ΔE

(4) The relationship depends on the capacity of the vessel

एक बंद बर्तन में कार्बन मोनोऑक्साइड और ऑक्सीजन के दो मोल का मिश्रण, कार्बन मोनोऑक्साइड को कार्बन डाइऑक्साइड में परवर्तित करने के लिए प्रज्वलित किया जाता है। यदि ΔH एन्थैल्पी परिवर्तन है और ΔE आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन है, तब                                                       [KCET 2005]

(1) ΔH > ΔE

(2) ΔH < ΔE

(3) ΔH = ΔE

(4) संबंध पात्र की क्षमता पर निर्भर करता है

The direct conversion of A to B is difficult and thus it is converted by path A$\to$C$\to$D$\to$B. Given

$∆{\mathrm{S}}_{\mathrm{A}\to \mathrm{C}}=50 \mathrm{e}.\mathrm{u}; ∆{\mathrm{S}}_{\mathrm{C}\to \mathrm{D}}=30 \mathrm{e}.\mathrm{u}; ∆{\mathrm{S}}_{\mathrm{B}\to \mathrm{D}}=20 \mathrm{e}.\mathrm{u}.$

Where e.u. is the entropy unit, then $∆{\mathrm{S}}_{\mathrm{A}\to \mathrm{B}}$ is:

1. +60 e.u                                       

2. +100 e.u

3. -60 e.u                                       

4. -100 e.u

A से B का सीधा रूपांतरण मुश्किल है और इस प्रकार यह पथ A $\to$C$\to$D$\to$B द्वारा परिवर्तित होता है। दिया गया है 

जहाँ e.u. एंट्रॉपी इकाई है, तब $∆{\mathrm{S}}_{\mathrm{A}\to \mathrm{B}}$ है:

(1) +60 e.u

(2) +100 e.u

(3) -60 e.u

(4) 100 e.u

The free energy change $∆\mathrm{G}$=0 when:-

(1) the system is at equilibrium

(2) Catalyst is added

(3) Reactants are initially mixed throughly

(4)The reactants are completely consumed

मुक्त ऊर्जा परिवर्तन $∆\mathrm{G}$= 0 है जब:-

(1) निकाय साम्यावस्था पर है

(2) उत्प्रेरक मिलाया जाता है

(3) अभिकारकों को प्रारंभ मेंअच्छी तरह से मिलाया जाता है

(4) अभिकारक पूर्णतया खप जाते हैं

A Beckmann thermometer is used to measure 

1. High temperature

2. Low temperature

3. Normal temperature

4. All temperature

एक बेकमान थर्मामीटर का उपयोग किसे मापने के लिए किया जाता है?

1. उच्च तापमान

2. कम तापमान

3. सामान्य तापमान

4. सभी तापमान

If a gas absorbs 200 J of heat and expands by 500

cm${}^3$ against  constant pressure of 2 x 10${}^5$ Nm^-2 then

change in internal energy is

1. $-$200 J

2. $-$100J

3. +100J

4. + 300J

यदि कोई गैस 200J को अवशोषित कर लेती है और 2 x 10⁵ Nm^-2 के स्थिर दाब पर 500cm³ तक प्रसारित की जाती है तो आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन है:

1. $-$200 J

2. $-$100J

3. +100J

4. +300J

Assume each reaction is carried out in an open container, For which reaction $∆H=∆U?$

1. $PC{l}_3\left(g\right) \to PC{l}_3\left(g\right) +C{l}_2\left(g\right)$

2. $2CO\left(g\right) +O_2\left(g\right) \to 2C{O}_2\left(g\right)$

3. $H_2\left(g\right) +B{r}_2\left(g\right) \to 2HBr\left(g\right)$

4. $C\left(s\right) +2H_{2}O\left(g\right) \to 2H_2\left(g\right) +C{O}_2\left(g\right)\hspace{0.17em}$

मान लीजिए कि प्रत्येक अभिक्रिया एक खुले कंटेनर में की जाती है, किस अभिक्रिया के लिए $∆H=∆U?$

1. $PC{l}_3\left(g\right) \to PC{l}_3\left(g\right) +C{l}_2\left(g\right)$

2. $2CO\left(g\right) +O_2\left(g\right) \to 2C{O}_2\left(g\right)$

3. $H_2\left(g\right) +B{r}_2\left(g\right) \to 2HBr\left(g\right)$

4. $C\left(s\right) +2H_{2}O\left(g\right) \to 2H_2\left(g\right) +C{O}_2\left(g\right)\hspace{0.17em}$

Which one of the following statements is false?

1. temperature is a state function 

2. work is a state function 

3. Change in the state is completely defined when the initial and final states are specified​

4. work appears at the boundary of the system

निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?

1. तापमान एक अवस्था फलन है

2. कार्य एक अवस्था फलन है

3. प्रारंभिक और अंतिम अवस्थाएँ निर्दिष्ट होने पर अवस्था में परिवर्तन पूरी तरह से परिभाषित होता है

4. कार्य निकाय की सीमा पर दिखाई देता है