Arrange the following groups in order of decreasing - I (inductive) effects:

NO2, CCH33, CH3, OCH3, Br

1.  NO2>Br>OCH3>CCH33>CH3

2.  NO2>Br>OCH3>CH3>CCH33

3.  NO2>OCH3>Br>CCH33>CH3

4.  NO2>OCH3>CCH33>Br>CH3

निम्नलिखित समूहों को -I (प्रेरणिक) प्रभाव के घटते हुए क्रम में व्यवस्थित कीजिए-

NO2, CCH33, CH3, OCH3, Br

1. NO2>Br>OCH3>CCH33>CH3

2. NO2>Br>OCH3>CH3>CCH33

3. NO2>OCH3>Br>CCH33>CH3

4. NO2>OCH3>CCH33>Br>CH3

 51%
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The correct IUPAC name of (C2H5)4C is:

1. tetraethyl methane         2. 2-ethylpentane

3. 3,3-diethylpentane         4. none of these

(C)2H5)4C का सही IUPAC नाम है:

1. टेट्राएथिल मेथेन               2. 2-एथिल पेन्टेन 

3. 3, 3-डाइएथिल पेन्टेन       4. इनमें से कोई नहीं

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What is the decreasing the order of stability of the ions?

 

1. I>II>III          2. II>III>I

3. III>I>II          4. II>I>III

 

आयनों के स्थायित्व का घटता हुआ क्रम क्या है?

1. I>II>III          2. II>III>I

3. III>I>II          4. II>I>III

 

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A compound which does not give a positive test in Lassaigne’s test for nitrogen is:-

1. urea

2. hydrazine

3. azobenzene

4. phenyl hydrazine

एक यौगिक जो नाइट्रोजन के लिए लैसें परीक्षण में एक धनात्मक परीक्षण नहीं देता है:-

1. यूरिया 

2. हाइड्रैजीन

3. एजोबेन्जीन

4. फेनिल हाइड्राजीन

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The process of separation of racemic mixture into d- and l-enantiomers is called:

1. revolution             

2. resolution 

3. hydration              

4. dehydration             

रेसिमिक मिश्रण को d-और l-प्रतिबिंबी समावयवी में अलग करने की प्रक्रिया को कहा जाता है:

1. परिक्रमण       

2. वियोजन

3. जलयोजन       

4. निर्जलीकरण

 54%
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The IUPAC name of  is :

1. 2-Phenyl ethanone

2. 1-Phenyl ethanone

3. 1-(Oxoethyl)benzene

4. 1-(Ethyaloxo)-benzenc

यौगिक  का IUPAC नाम है:

1. 2-फेनिल एथेनोन

2. 1-फेनिल एथेनोन

3. 1-(ऑक्सोएथिल) बेन्जीन

4. 1-(एथिलऑक्सो)-बेन्जीन

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The IUPAC name iS'

1. Chloromethylbenzene 

2. Chlorophenylmethane

3. (1) and (2) both

4. none of these

का IUPAC नाम है: 

1. क्लोरोमेथिलबेन्जीन

2. क्लोरोफेनिलमेथेन

3. (1) और (2) दोनों

4. इनमें से कोई नही

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 and are

(1) Position isomers

(2) Chain isomers

(3) Functional isomers

(4) Metamers

 और  हैं: 

(1) स्थिति समावयवी 

(२) शृंखला समावयवी 

(3) क्रियात्मक समावयवी

(4) मध्यावयवी

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Geometrical isomerism is caused:

1. by restricted rotation around C=C bond

2. by the presence of one asymmetric carbon atom

3. due to the different groups attached to the same functional group

4. by swing of hydrogen atom between two polyvalent atoms.

किस कारण से ज्यामितीय समावयवता होती है:

1. C=C बंध के चारों ओर प्रतिबंधित घूर्णन द्वारा

2. एक असममित कार्बन परमाणु की उपस्थिति से

3. एक ही क्रियात्मक समूह से जुड़े विभिन्न समूहों के कारण

4. दो पॉलिसंयोजी परमाणुओं के बीच हाइड्रोजन परमाणु के प्रदोलन से

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Ethyl acetoacetate exhibits:

(1) optical isomerism                

(2) geometrical isomerism

(3) tautomerism                   

(4) enantiomerism

एथिल एसीटोएसीटेट प्रदर्शित करता है:

1. प्रकाशिक समावयवता 

2. ज्यामितीय समावयवता

3. चलावयवता             

4. प्रतिबिंबी समावयवता

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