If a process is both endothermic and spontaneous, then :

1. S>0

2. S<0

3. H<0

4. G>0

यदि कोई प्रक्रम ऊष्माशोषी और स्वत प्रवर्तित दोनों है, तो:

1. S>0

2. S<0

3. H<0

4. G>0

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For the reaction, 2N2g+O2g2N2O, at 298K H is 164 KJ mol-1. The E of the reaction is

1. 166.5 kJ mol-1

2. 161.5 kJ mol-1

3. 164.0 kJ mol-1

4. 169 kJ mol-1

अभिक्रिया 2N2g+O2g2N2O के लिए, 298K पर H 164 KJ mol-1 है। अभिक्रिया की E है:

1. 166.5 kJ mol-1

2. 161.5 kJ mol-1

3. 164.0 kJ mol-1

4. 169 kJ mol-1

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The entropy changed involved in the conversion of 1 mole of liquid water at 373 K to vapour at the same temperature will be [ΔHvap=2.257kJ/gm] [MP PET 2002]

(1) 0.119 kJ

(2) 0.109 kJ

(3) 0.129 kJ

(4) 0.120 kJ

373 K पर द्रव जल के 1 मोल के वाष्प रूपांतरण में शामिल समान तापमान पर एंट्रॉपी परिवर्तन होगा?          [ΔHvap=2.257kJ/gm] [MP PET 2002]

(1) 0.119kJ

(2) 0.109kJ

(3) 0.129kJ

(4) 0.120kJ

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Combustion of glucose takes place according to the equation, C6H12O6+6O26CO2+6H2O, ΔH=72kcal. How much energy will be required for the production of 1.6 g of glucose (Molecular mass of glucose = 180 g) [AFMC 1999]

(1) 0.064 kcal

(2) 0.64 kcal

(3) 6.4 kcal

(4) 64 kcal

ग्लूकोज का दहन समीकरण C6H12O6+6O26CO2+6H2O, ΔH=72kcal के अनुसार होता है, 1.6 g ग्लूकोज (ग्लूकोज का अणुभार = 180) के उत्पादन के लिए कितनी ऊर्जा की आवश्यकता होगी                                                                                                             [AFMC 1999]

(1) 0.064 kcal

(2) 0.64 kcal

(3) 6.4 kcal

(4) 64 kcal

 64%
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Given that

2C(s)+2O2(g)2CO2(g);  ΔH=787kJ

H2(g)+12O2(g)H2O(l);  ΔH=286kJ

C2H2(g)+212O2(g)2CO2(g)+H2O(l);ΔH=1301kJ

Heat of formation of acetylene is

(1) –1802 kJ

(2) +1802 kJ

(3) –800 kJ

(4) +228 kJ

यह दिया है कि

2C(s)+2O2(g)2CO2(g);  ΔH=787kJ

H2(g)+12O2(g)H2O(l);  ΔH=286kJ

C2H2(g)+212O2(g)2CO2(g)+H2O(l);ΔH=1301kJ

एसिटिलीन के निर्माण की ऊष्मा है                                       [KCET 1989; Orissa JEE 2005]

(1) –1802 kJ

(2) +1802kJ

(3) –800 kJ

(4) +228kJ

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An ideal gas expands in volume from 1 × 10–3 m3 to 1 × 10–2 m3 at 300 K against a constant pressure of 1 × 105 Nm–2. The work done is [AIEEE 2004]

(1) 270 kJ

(2) –900 kJ

(3) –900 J

(4) 900 kJ

एक आदर्श गैस 1 × 105 Nm–2 के स्थिर दाब के विरुद्ध 300 K पर 1 × 10–3 m3 से 1 × 10–2 m3 तक की आयतन में प्रसारित होती है। किया गया कार्य है:                                                     [AIEEE 2004]

(1) 270 kJ

(2) –900 kJ

(3) –900 J

(4) 900 kJ

 55%
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Standard enthalpy of vaporisation vapH° for water at 100°C is 40.66 kJ mol-1. The

internal energy of vaporisation of water at 100°C (in kJ mol-1) is

(Assume water vapour to behave like an ideal gas)

1. +37.56                   

2. -43.76

3. +43.76                   

4. +40.66

100°C पर जल के लिए वाष्पन की मानक एन्थैल्पी वाष्पन H° 40.66 kJ mol-1 है। 100°C पर पानी के वाष्पन की आंतरिक ऊर्जा (kJ mol-1 में) है:

(मान लीजिए कि एक आदर्श गैस जल वाष्प के जैसे व्यवहार करती है)

(1) +37.56

(2) -43.76

(3) +43.76

(4) +40.66

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For the reaction, X2O4(l) 2XO2(g)

U = 2.1 kcal, S = 20 cal K-1 at 300 K. Hence, G is

1. 2.7 kcal

2. -2.7 kcal

3. 9.3 kcal

4. -9.3 kcal

अभिक्रिया के लिए, X2O(l) 2XO2(g)

300 K पर U = 2.1 kcal, S= 20 cal K-1, इसलिए G है: 

(1) 2.7 kcal

(2) -2.7 kcal

(3) 9.3 kcal

(4) -9.3 kcal

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Given those bond energies of H-H and Cl-Cl are 430 kJ mol-1 and 240 kJ mol-1 respectively and ΔHf for HCI is -90 kJ mol-1. Bond enthalpy of HCl is:

1. 290 kJ mol-1

2. 380 kJ mol-1

3. 425 kJ mol-1

4. 245 kJ mol-1

H-H और Cl-Cl की बंध ऊर्जाएं क्रमश: 430 kJ mol-1 और 240 kJ kJ mol-1 हैं और HCI के लिए ΔH -90 kJ mol-1 है। HCl की बंध एन्थैल्पी है:

1. 290 kJ mol-1

2. 380 kJ mol-1

3. 425 kJ mol-1

4. 245 kJ mol-1

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For a sample of perfect gas when its pressure is changed isothermally from pi to pf, the entropy change is given by

(1) S = nRln(pf/pi)               

(2) S = nRln(pi/pf)

(3) S = nRTln(pf/pi)             

(4) S = RTln(pf/pi)

आदर्श गैस गैस के एक नमूने के लिए जब इसका दाब pi से pf तक समतापीय रूप से परिवर्तित कर दिया जाता है, तो एंट्रॉपी परिवर्तन किसके द्वारा दिया जाता है?

(1) S = nRln(pf/pi)            (2)S = nRln(pi/pf)

(3) S = nRTln(pf/pi)          (4) S= RTln(pf/pi)

 54%
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