The free energy change $∆\mathrm{G}$=0 when:-

(1) the system is at equilibrium

(2) Catalyst is added

(3) Reactants are initially mixed throughly

(4)The reactants are completely consumed

मुक्त ऊर्जा परिवर्तन $∆\mathrm{G}$= 0 है जब:-

(1) निकाय साम्यावस्था पर है

(2) उत्प्रेरक मिलाया जाता है

(3) अभिकारकों को प्रारंभ मेंअच्छी तरह से मिलाया जाता है

(4) अभिकारक पूर्णतया खप जाते हैं

A Beckmann thermometer is used to measure 

1. High temperature

2. Low temperature

3. Normal temperature

4. All temperature

एक बेकमान थर्मामीटर का उपयोग किसे मापने के लिए किया जाता है?

1. उच्च तापमान

2. कम तापमान

3. सामान्य तापमान

4. सभी तापमान

If a gas absorbs 200 J of heat and expands by 500

cm${}^3$ against  constant pressure of 2 x 10${}^5$ Nm^-2 then

change in internal energy is

1. $-$200 J

2. $-$100J

3. +100J

4. + 300J

यदि कोई गैस 200J को अवशोषित कर लेती है और 2 x 10⁵ Nm^-2 के स्थिर दाब पर 500cm³ तक प्रसारित की जाती है तो आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन है:

1. $-$200 J

2. $-$100J

3. +100J

4. +300J

Assume each reaction is carried out in an open container, For which reaction $∆H=∆U?$

1. $PC{l}_3\left(g\right) \to PC{l}_3\left(g\right) +C{l}_2\left(g\right)$

2. $2CO\left(g\right) +O_2\left(g\right) \to 2C{O}_2\left(g\right)$

3. $H_2\left(g\right) +B{r}_2\left(g\right) \to 2HBr\left(g\right)$

4. $C\left(s\right) +2H_{2}O\left(g\right) \to 2H_2\left(g\right) +C{O}_2\left(g\right)\hspace{0.17em}$

मान लीजिए कि प्रत्येक अभिक्रिया एक खुले कंटेनर में की जाती है, किस अभिक्रिया के लिए $∆H=∆U?$

1. $PC{l}_3\left(g\right) \to PC{l}_3\left(g\right) +C{l}_2\left(g\right)$

2. $2CO\left(g\right) +O_2\left(g\right) \to 2C{O}_2\left(g\right)$

3. $H_2\left(g\right) +B{r}_2\left(g\right) \to 2HBr\left(g\right)$

4. $C\left(s\right) +2H_{2}O\left(g\right) \to 2H_2\left(g\right) +C{O}_2\left(g\right)\hspace{0.17em}$

Which one of the following statements is false?

1. temperature is a state function 

2. work is a state function 

3. Change in the state is completely defined when the initial and final states are specified​

4. work appears at the boundary of the system

निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?

1. तापमान एक अवस्था फलन है

2. कार्य एक अवस्था फलन है

3. प्रारंभिक और अंतिम अवस्थाएँ निर्दिष्ट होने पर अवस्था में परिवर्तन पूरी तरह से परिभाषित होता है

4. कार्य निकाय की सीमा पर दिखाई देता है

The net work done for an ideal gas is given as 

1. $-$3PV

2. 3PV

3. PV

4. Zero

एक आदर्श गैस के लिए किए गए कुल कार्य को किस प्रकार दिया गया है:

1. $-$3PV

2. 3PV

3. PV

4. शून्य 

The bond dissociation enthalpy of gaseous H₂, Cl₂ and HCl are 435, 243 and 431 kJ mol^-1, respectively. Calculate the enthalpy of formation of HCl gas.

1. -92 kJ mol^-1

2. -82 kJ mol^-1

3. -21 kJ mol^-1

4. -55 kJ mol^-1

गैसीय H₂, Cl₂ और HCl के बंध वियोजन एन्थैल्पी क्रमशः 435, 243 और 431 kJ mol^-1 हैं। HCl गैस के निर्माण की एन्थैल्पी की गणना कीजिए।

1. -92 kJ mol^-1

2. -82 kJ mol^-1

3. -21 kJ mol^-1

4. -55 kJ mol^-1

The molar entropy of the vapourization of acetic acid is 14.4 cal K^-1 mol^-1 at its boiling point ${118}^{\circ }C$. The latent heat of vapourization of acetic acid is

1. 49 cal g^-1

2. 64 cal g^-1

3. 94 cal g^-1

4. 84 cal g^-1

एसीटिक अम्ल के वाष्पन के अवशोषण की मोलर एंट्रॉपी इसके क्वथनांक ${118}^{\circ }C$ पर 144.4 cal K^-1 mol^-1 है। एसीटिक अम्ल के वाष्पन की गुप्त ऊष्मा है-

1. 49 cal g^-1

2. 64 cal g^-1

3. 94 cal g^-1

4. 84 cal g^-1

One mole of ice is converted into the water at 273 K. The entropies of H₂O(s) and H₂O(l) are 38.20 and 60.01 J mol^-1K^-1 respectively. The enthalpy change for the conversion is:

1. 59.54 J mol^-1                               

2. 5954 J mol^-1

3. 595.4 J mol^-1                             

4. 320.6 J mol^-1

बर्फ का एक मोल 273 K पर जल में परिवर्तित हो जाता है। H₂O(s) और H₂O (l) की एन्ट्रॉपियाँ क्रमशः 38.20 और 60.01 J mol^-1K^-1 हैं। रूपांतरण के लिए एन्थैल्पी परिवर्तन है:

(1) 59.54 J mol^-1                

(2) 5954 J mol^-1

(3) 595.4 J mol^-1            

(4) 320.6 J mol^-1