What is the F₂ phenotypic ratio in cases of incomplete dominance?
1. 1 : 1

2. 3 : 1

3. 1 : 2 : 1

4. 1 : 1

 अपूर्ण प्रभाविता के मामलों में  F2 लक्षणप्ररूपी अनुपात क्या होगा?

1. 1 : 1

2. 3 : 1

3. 1 : 2 : 1

4. 1 : 1

Occasionally, a single gene product may produce more than one effect. Such a gene is said to be:
1. Pleiotropic

2. Polygenic

3. Psuedoallele

4. Housekeeping

कभी-कभार, एक एकल जीन उत्पाद एक से अधिक प्रभाव उत्पन्न कर सकता है। ऐसा जीन कहा जाता है:

1. बहुप्रभाविता

2. बहुजीनी

3. कूट युग्मविकल्पी

4. प्रबन्धन

‘When two pairs of traits are combined in a hybrid, segregation of one pair of characters is independent of the other pair of characters’. This is the statement of:

1. Law of Dominance

2. Law of segregation

3. Law of Independent Assortment

4. Law of Linkage

‘जब दो जोड़े विशेषक संकरण में संयोजित होते हैं, तो एक जोड़ी लक्षणों का पृथ्क्करण अन्य लक्षणों के जोड़े से स्वतंत्र होता है। ' यह कथन है:

1. प्रभाविता का नियम

2. पृथ्क्करण का नियम

3. स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम

4. सहलग्नता का नियम

Mendel’s work remained unrecognised till 1900. Which of the following was not a reason for this?
1. His work was widely publicised and it brought bad name to Mendel

2. His concept of factors as stable and discrete units that did not ‘blend’ was not accepted.

3. His approach of using mathematics to explain biological phenomena was unacceptable.

4. He could not provide any physical proof for the existence of factors or say what they were made of.

1900 तक मेंडल का कार्य अज्ञात ही रहा। निम्न में से कौन सा इसका कारण नहीं था?

1. उनके काम को व्यापक रूप से प्रचारित किया गया और इससे मेंडल का नाम खराब हुआ

2. स्थिर और विविक्त इकाइयों के रूप में कारकों की उनकी अवधारणा जो सम्मिश्रण नहीं थी, स्वीकार नहीं की गई थी।

3. जैविक घटनाओं को समझाने के लिए गणित का उपयोग करने का उनका दृष्टिकोण अस्वीकार्य था।

4. वह कारकों के अस्तित्व के लिए कोई भौतिक प्रमाण नहीं दे सका या कि वे किस चीज से बने थे यह भी नहीं बता पाया।

The mechanism of sex determination in grasshoppers is:
1. XX – XY; male heterogamety

2. XX – XY; female heterogamety

3. XX – XO; male heterogamety

4. XX – XO; female heterogamety

टिड्डे में लिंग निर्धारण की प्रक्रिया है:

1. XX – XY; नर विषमयुग्मकता

2. XX – XY; मादा विषमयुग्मकता

3. XX – XO; नर विषमयुग्मकता

4. XX – XO; मादा विषमयुग्मकता

Mendelian disorders are mainly determined by:
1. Alteration or mutation in the single gene.
2. Chromosomal gross structural changes.
3. Recombination between linked genes.
4. Jumping genes

मेंडेलियन विकार मुख्य रूप से निम्न द्वारा निर्धारित होते हैं:

1. एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन
2. सकल गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तन
3. सहलग्न जीन के बीच पुनर्संयोजन
4. झंपक जीन

In cases of Phenylketonuria:

1. The affected individual lacks an enzyme that converts the amino acid tyrosine into phenylalanine.

2. The affected individual makes an enzyme that converts the amino acid tyrosine into phenylalanine.

3. The affected individual makes an enzyme that converts the amino acid phenylalanine into tyrosine.

4. The affected individual lacks an enzyme that converts the amino acid phenylalanine into tyrosine.

क्लाइनफेल्टर के संदर्भ में:

1. प्रभावित व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है जो एमिनो अम्ल टायरोसिन को फिनाइल एलेनिन में परिवर्तित करता है।

2. प्रभावित व्यक्ति एक एंजाइम बनाता है जो एमिनो अम्ल टायरोसिन को फिनाइल एलेनिन में परिवर्तित करता है।

3. प्रभावित व्यक्ति एक एंजाइम बनाता है जो एमिनो अम्ल फिनाइल एलेनिन को टायरोसिन में परिवर्तित करता है।

4. प्रभावित व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है जो अमीनो अम्ल फिनाइल एलेनिन को टायरोसिन में बदल देता है।

Match the items of Column - I with Column - II :

Select the correct option from the following:

1. (a) - (ii), (b)- (iv), (c)- (i), (d)-(iii)

2. (a) - (i), (b)- (iv), (c)- (ii), (d)-(iii)

3. (a) - (iii), (b)- (iv), (c)- (i), (d)-(ii)

4. (a) - (iv), (b)- (ii), (c)- (i), (d)-(iii)

स्तंभ - I के पदों का स्तंभ - II के साथ मिलान कीजिए:

निम्नलिखित में से सही विकल्प का चयन कीजिए:

1. (a) - (ii), (b)- (iv), (c)- (i), (d)-(iii)

2. (a) - (i), (b)- (iv), (c)- (ii), (d)-(iii)

3. (a) - (iii), (b)- (iv), (c)- (i), (d)-(ii)

4. (a) - (iv), (b)- (ii), (c)- (i), (d)-(iii)

In a marriage between male with blood group A and female with blood group B, the progeny had either blood group AB or B. What could be the possible genotype of parents?

1. I^A i (Male) ; I^B I^B (Female)

2. I^A I^A (Male) ; I^B I^B (Female)

3. I^A I^A (Male) ; I^B i (Female)

4. I^A i (Male) ; I^B i(Female)

रक्त समूह A वाले पुरुष और रक्त समूह B वाली महिला के बीच विवाह में, संतति या तो रक्त समूह AB या B की थी । जनकों का संभावित जीनप्ररूपी क्या हो सकता है?

1. I^A i (पुरुष) ; I^B I^B (महिला)

2. I^A I^A (पुरुष) ; I^B I^B (महिला)

3. I^A I^A (पुरुष) ; I^B i (महिला)

4. I^A i (पुरुष) ; I^B i(महिला)

In which genetic condition, each cell in the affected person, has three sex chromosomes XXY?

1. Thalassemia

2. Klinefelter's Syndrome

3. Phenylketonuria

4. Turner's Syndrome

कौन सी आनुवांशिक स्थिति में, प्रभावित व्यक्ति में प्रत्येक कोशिका में तीन लैंगिक गुणसूत्र XXY होते हैं?

1. थैलासीमिया

2. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

3. फिनाइल कीटोनूरिया

4. टर्नर सिंड्रोम