How many genome types are present in a typical green plants cell?

(1) More than Five

(2) More than Ten

(3) Two

(4) Three

एक विशिष्ट हरे पौधों की कोशिका में कितने प्रकार के संजीन होते हैं?

(1) पाँच से अधिक

(2) दस से अधिक

(3) दो

(4) तीन

 50%

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Percentage of recombination between A and B is 9%, A and C is 17%, B and C is 26%, then the arrangement of genes is 

(1) ABC

(2) ACB

(3) BCA

(4) BAC

A और B के बीच पुनर्संयोजन का प्रतिशत 9% है, A और C 17% है, B और C 26% है, फिर जीनों की व्यवस्था है:

(1) ABC

(2) ACB

(3) BCA

(4) BAC

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Which of the following conditions represents a case of co-dominance genes?

(1) A gene expresses itself, suppressing the phenotypic effect of its alleles. 

(2) Genes that are similar in phenotypic effect when present separately, but when together interact to produce a different trait.

(3) Alleles, both of which interact to produce a  trait, which may or may not resemble either of the parental types.

(4) Alleles, each of which produces an independent effect in a heterozygous condition. 

निम्नलिखित में से कौन सी स्थिति सहप्रभाविता जीन के एक मामले का निरूपण करती है?

(1) एक जीन स्वयं को व्यक्त करता है, इसके युग्मविकल्पी के लक्षणप्ररूपी प्रभाव को कम करता है।

(2) जीन जो अलग-अलग उपस्थित होने पर लक्षणप्ररूपी प्रभाव के समान होते हैं, लेकिन जब एक साथ मिलते हैं तो एक अलग विशेषक उत्पन्न करते हैं।

(3) युग्मविकल्पी, दोनों एक विशेषक उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं, जो दोनों जनकों में से किसी एक के सदृश्य हो सकता है या नहीं।

(4) युग्मविकल्पी, जिनमें से प्रत्येक विषमयुग्मजी परिस्थिति में एक स्वतंत्र प्रभाव पैदा करता है।

From NCERT

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Which of the following disorders are caused due to recessive autosomal mutations?

(1) Turner's syndrome and sickle cell anaemia

(2) Edward's syndrome and Down's syndrome

(3) Cystic fibrosis and phenylketonuria

(4) Alzheimer's disease and Huntington's chorea

निम्नलिखित में से कौन सा विकार अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री उत्परिवर्तन के कारण होता है?

(1) टर्नर सिंड्रोम और दात्र कोशिका अरक्तता

(2) एडवर्ड सिंड्रोम और डाउन सिंड्रोम

(3) पुटीय रेशामयता और फेनिलकेटोनुरिया

(4) अल्जाइमर रोग और हंटिंग्टन कोरिया

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Which of the following is correct ?

(1) Henking discovered the small Y-chromosome.

(2) Drosophila also shows XX-XY sex determination like human.

(3) Birds have ZZ-ZW sex determination, where females are ZZ and males are ZW.

(4) Grasshoppers show XX-XY sex determination. 

निम्न में से कौन सा सही है ?

(1) हेनकिंग ने छोटे Y- गुणसूत्र की खोज की।

(2) फल मक्खी भी मानव की तरह XX-XY लिंग निर्धारण को दर्शाता है।

(3) पक्षियों में ZZ-ZW लिंग निर्धारण होता है, जहाँ मादा ZZ होती हैं और नर ZW होते हैं।

(4) टिड्डे XX-YY लिंग निर्धारण दर्शाते हैं।

 57%
From NCERT

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Which of the following is true for a recessive disease in family A and B?

(1) In family A, both the parents are homozygous recessive.

(2) In family B, both the parents are homozygous dominant.

(3) In family B, both the parents are heterozygous recessive.

(4) In family A, both the parents are heterozygous recessive. 

निम्नलिखित में से कौन सा परिवार A और B में एक अप्रभावी बीमारी के लिए सही है?

(1) परिवार A में, दोनों जनक समयुग्मजी अप्रभावी हैं।

(2) परिवार B में, दोनों जनक समयुग्मजी प्रभावी हैं।

(3) परिवार B में, दोनों जनक विषमयुग्मजी हैं।

(4) परिवार A में, दोनों जनक विषमयुग्मजी हैं।

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Which of the following occurs due to monosomy of sex chromosome?

(1) Down's syndrome

(2) Turner's syndrome

(3) Haemophilia

(4) Sickle cell anaemia

लैंगिक गुणसूत्र की एकसूत्रता के कारण निम्न में से कौन सा होता है?

(1) डाउन सिंड्रोम

(2) टर्नर सिंड्रोम

(3) हीमोफिलिया

(4) दात्र कोशिकीय अरक्‍तता

From NCERT

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Barr body is missing in the female suffering from 

(1) Huntington's disease

(2) Tay-sach's disease

(3) Klinefelter's syndrome

(4) Turner's syndrome

किससे पीड़ित महिला में बार शरीर अनुपास्थित होते हैं?

(1) हंटिंगटन रोग

(2) टे-शैक रोग

(3) क्लाइनफेल्टर संलक्षण 

(4) टर्नर सिंड्रोम

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Which is genetically not possible?

(1) Hemophilic father transfers the hemophilic gene to his son

(2) Hemophiic father transfers the hemophilic gene to his daughter

(3) Carrier mother transfers the hemophilic gene to her son

(4) Carrier mother trannsfers the hemophilic gene to her daughter

कौन सा आनुवंशिक रूप से संभव नहीं है?

(1) हीमोफिलिक पिता हीमोफिलिक जीन को अपने बेटे में स्थानांतरित करता है।

(2) हेमोफिलिक पिता हीमोफिलिक जीन को अपनी बेटी में स्थानांतरित करता है।

(3) वाहक माँ अपने बेटे को हीमोफिलिक जीन स्थानांतरित करती है।

(4) वाहक माँ अपनी बेटी को हीमोफिलिक जीन स्थानांतरित करती है।

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Barr Body is found in the cytoplasm during 

(1) interphase in cell of female mammal

(2) interphase in cell of male mammal

(3) prophase in cell of female mammal

(4) prophase in cell of male mammal.

बार शरीर........ के मध्य कोशिकाद्रव्य में पाया जाता है:

(1) मादा स्तनपायी की कोशिका में अंतरावस्था

(2) नर स्तनपायी की कोशिका में अंतरावस्था

(3) मादा स्तनपायी की कोशिका में पूर्वावस्था

(4) नर स्तनपायी की कोशिका में पूर्वावस्था

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