In the case of co-dominance, the F₁ generation resembles:

(1) Dominant parent

(2) Recessive parent

(3) Both the parents

(4) None of the parents

सह-प्रभाविता के मामले में, F₁ पीढ़ी सदृश दिखता है:   

(1) प्रभावी जनक

(2) अप्रभावी जनक

(3) दोनों जनक

(4) दोनों में से कोई जनक नहीं

What can be the possible blood groups of progeny whose father and mother are of A and B group respectively?

(1) A and B only

(2) AB only

(3) All except O

(4) A, B, AB and O

संतान जिसके पिता और माता क्रमशः A और B समूह के हैं का संभावित रक्त समूह क्या हो सकता है?

(1) केवल A और B 

(2) केवल AB

(3) O को छोड़कर सभी

(4) A, B, AB और O

When Morgan hybridised yellow-bodied, white-eyed females to brown-bodied, red-eyed males and intercrossed their F₁ progeny, the F₂ ratio deviated very significantly from the 9:3:3:1 ratio. this can be attributed to the fact that:

(1) The genes are located on X and Y chromosomes

(2) Fruit fly has abnormal chromosomes

(3) The genes are located on the X chromosome

(4) The genes exhibit incomplete dominance

मॉर्गन ने जब भूरे रंग के शरीर, लाल आंखों वाले नर को पीले रंग की शरीर, सफेद आंखों वाली मादा से संकरण कराया एवं उनकी F1 संतति का स्वनिषेचन कराया तो , F₂ अनुपात 9: 3: 3: 1 के अनुपात से काफी भिन्न प्राप्त होता है। यह इस तथ्य के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है कि:

(1) जीन X और Y गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं

(2) फल मक्खी में अपसामान्य गुणसूत्र होते हैं

(3) जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं

(4) जीन अपूर्ण प्रभाविता दर्शाते हैं

What is incorrect for Hemophilia?

1. In this disease, a single protein that is a part of the cascade of proteins involved in the clotting of blood is affected.

2. In an affected indlvidual a simple cut will result in non-stop bleeding.

3. The heterozygous female (carrier) for haemophilia may transmit the disease to sons.

4. The possibility of a female becoming a haemophilic is extremely rare because mother of such a female has to be hemophilic and the father should be a carrier.

हेमोफिलिया के लिए क्या गलत है?

(1) इस बीमारी में, एक एकल प्रोटीन जो रक्त के थक्के में शामिल प्रोटीन के सोपान का एक हिस्सा होता है।

(2) एक प्रभावित व्यक्ति में एक साधारण कट जाने का परिणाम बिना रुके रक्तस्राव होता है।

(3) हीमोफिलिया के लिए एक विषमयुग्मजी महिला (वाहक) बेटों को रोग संचारित कर सकती है।

(4) एक महिला के हीमोफिलिक होने की संभावना अत्यंत दुर्लभ है क्योंकि ऐसी महिला की माँ को हीमोफिलिक होना चाहिए और पिता को एक वाहक होना चाहिए।

Sickle cell anaemia results from.

1. A chromosomal aberration

2. Non disjunction of autosome

3. A point mutation

4. Blood transfusion reaction

दात्र कोशिका अरक्तता किसका परिणाम होता है?

(1) गुणसूत्र विपथन

(2) अलिंग गुणसूत्र का अवियोजन

(3) एक बिंदु उत्परिवर्तन

(4) रक्त आधान प्रतिक्रिया

What is the mode of inheritance of phenylketonuria?

1. Autosomal recessive

2. Autosomal dominant

3. Sex linked recessive

4. Sex linked dominant

फेनाइल्केटोन्यूरिया के वंशागति की विधि क्या है?

(1) अप्रभावी अलिंग गुणसूत्रीय

(2) प्रभावी अलिंग गुणसूत्रीय

(3) अप्रभावी लिंग सहलग्न

(4) प्रभावी लिंग सहलग्न

Failure of cytokinesis after telophase stage of cell divislon results in an increase in a whole set of chromosomes in an organism and, this phenomenon is known as:

1. Aneuploidy

2. Translocation

3. Polyploidy.

4. Inversion

कोशिका विभाजन के अंत्यवस्था चरण के बाद कोशिका द्रव्य विभाजन की विफलता के परिणामस्वरूप 
जीव में गुणसूत्रों के एक पूरे जोड़े में वृद्धि  होती है, और इस घटना को इस रूप में जाना जाता है:

(1) असुगुणिता

(2) स्थानांतरण

(3) बहुगुणिता

(4) प्रतिलोमन

Which of the following is not a feature of Down's Syndrome?

1. It is caused by a non-disjunction in an autosome

2. The affected individual has trisomy of chromosome 21

3. The aflected individual has a characteristic simian palmar crease

4. The mental development of affected individual is normal

(1) यह अलिंग गुणसूत्र के अवियोजन के कारण होता है

(2) प्रभावित व्यक्ति में गुणसूत्र 21 की त्रिगुणसूत्रता होती है

(3) उपर्युक्त व्यक्ति के पास एक विशिष्ट कपि ऊर्मिका होती है 

(4) प्रभावित व्यक्ति का मानसिक विकास सामान्य होता है

Identify the incorrect statement:

(1) In addition to recombination, mutation is another phenomeonon that leads to variation in DNA.

(2) Chromosomal aberrations are commonly observed in cancer cells.

(3) A classical example of a point mutation is sickle cell anaemia.

(4) Non ionising radiations cannot be mutations. 

गलत कथन को पहचानें:

(1) पुनर्संयोजन के अतिरिक्त, उत्परिवर्तन एक और परिघटना है जो DNA में भिन्नता की ओर जाता है।

(2) गुणसूत्री विपथन सामान्यत: कैंसर कोशिकाओं में देखे जाते हैं।

(3) एक बिंदु उत्परिवर्तन का एक उत्कृष्ट उदाहरण दात्र कोशिककीय अरक्‍तता है।

(4) अनायनकारी विकिरण, उत्परिवर्तन नहीं हो सकते हैं।

Pedigree analysis is resorted to for genetic analysis in humans rather than conventional genetic methods because:

I. Choice matings are not possible

II. Number of progeny is limited

Of the two statements:

(1) Only I is correct

(2) Only II is correct

(3) Both I and II are correct

(4) Both I and II are incorrect

पारंपरिक आनुवंशिक विधियों के बजाय मनुष्यों में आनुवंशिक विश्लेषण के लिए वंशावली विश्लेषण का सहारा लिया जाता है क्योंकि?

I. चयनित संगम संभव नहीं है

II. संतति की संख्या सीमित है

दो कथनो में से:

(1) केवल I ही सही है

(2) केवल II सही है

(3) I और II दोनों सही हैं

(4) I और II दोनों गलत हैं