Formylchloride has not been prepared so far. Which can function as formylchloride in formylation ?

(1) HCHO + HCl

(2) HCOOCH₃ + HCl

(3) CO + HCl

(4) HCONH₂ + HCl

फार्मिलक्लोराइड अब तक तैयार नहीं किया गया है। कौन फार्मिलीकरण में फार्मिलक्लोराइड के रूप में कार्य कर सकता है?

1. HCHO + HCl

2. HCOOCH₃ + HCl

3. CO + HCl

4. HCONH₂ + HCl

The $-$COOH group in a carboxylic acid can be replaced by 'H' by heating the acid with:

(1) Zn with HCl

(2) H₂ in presence of nickel

(3) sodalime

(4) bromine and concentrated aqueous alkali

एक कार्बोक्सिलिक अम्ल में $-$COOH समूह को 'H' द्वारा अम्ल को किसके साथ गर्म करके प्रतिस्थापित किया जा सकता है:

1. HCl के साथ Zn 

2. निकैल की उपस्थिति में H₂ 

3. सोडालाइम 

4. ब्रोमीन और सांद्रित जलीय क्षार

The correct structure of the product A formed in the reaction

 is

1. 

2. 

3. 

4. 

अभिक्रिया में निर्मित उत्पाद A की सही संरचना है-

1. 

2. 

3. 

4. 

The formula of picramide is :

1. 

2. 

3. 

4. 

पिक्रैमाइड का सूत्र है:

1. 

2. 

3. 

4. 

The product formed by the reaction of an aldehyde with a primary amine is 

1. Ketone

2. Carboxylic acid

3. Aromatic acid

4. Schiff base

प्राथमिक एमीन के साथ एक एल्डिहाइड की अभिक्रिया द्वारा निर्मित उत्पाद है

1. कीटोन

2. कार्बोक्सिलिक अम्ल

3. एरोमैटिक अम्ल

4. शिफ़ क्षारक 

$\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CH}}_3\underset{\mathrm{HCl}}{\overset{{\mathrm{NaNO}}_2}{\to }}\left(\mathrm{A}\right)\underset{\mathrm{heat}}{\overset{{\mathrm{AC}}_2\mathrm{O}}{\to }}\left(\mathrm{B}\right)\stackrel{{\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\to }\left(\mathrm{c}\right)$

Product (C) of the above reaction is :

1. $\mathrm{Ph}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

2. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

3. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-\mathrm{H}$

4. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

$\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CH}}_3\underset{\mathrm{HCl}}{\overset{{\mathrm{NaNO}}_2}{\to }}\left(\mathrm{A}\right)\underset{\text{ऊष्मा} }{\overset{{\mathrm{AC}}_2\mathrm{O}}{\to }}\left(\mathrm{B}\right)\stackrel{{\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\to }\left(\mathrm{c}\right)$

उपरोक्त अभिक्रिया का उत्पाद (C) है:

1. $\mathrm{Ph}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

2. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

3. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-\mathrm{H}$

4. $\mathrm{Ph}-\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\mathrm{ll}}}{\mathrm{C}}-{\mathrm{CO}}_2\mathrm{H}$

A carbonyl compound reacts with hydrogen cyanide to form  cyanohydrin which on hydrolysis forms a racemic mixture of a-hydroxy acid. The carbonyl compound is  :

1. acetaldehyde

2. acetone

3. diethyl ketone

4. formaldehyde

एक कार्बोनिल यौगिक हाइड्रोजन साइनाइड के साथ अभिक्रिया कर साइनोहाइड्रिन निर्मित करता है जो जलअपघटन पर a-हाइड्रॉक्सी अम्ल का एक रेसिमिक मिश्रण निर्मित करता है। कार्बोनिल यौगिक है:

1. एसिटैल्डिहाइड

2. एसीटोन

3. डाइएथिल कीटोन

4. फार्मेल्डिहाइड 

Ethyl ester $\underset{\mathrm{Excess}}{\overset{{\mathrm{CH}}_3\mathrm{MgBr}}{\to }}$ P. the product P will be: 

1. 

2. 

3.

4. 

एथिल एस्टर$\underset{\text{आधिक्य} }{\overset{{\mathrm{CH}}_3\mathrm{MgBr}}{\to }}$ P

 उत्पाद P होगा:

1. 

2. 

3.

4. 

Phenolphthalein is produced on heating phthalic anhydride and conc. sulphuric acid with

1. Salicylic acid

2. Phenol

3. Phenacetin

4. Phenanthrene

थैलिक एनहाइड्राइड और सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल को किसके साथ को गर्म करने पर फ़िनॉल्फथेलिन उत्पादित होता है?

1. सैलिसिलिक अम्ल 

2. फीनॉल 

3. फेनैसिटीन

4. फिनेथ्रीन

Which of the following has most acidic hydrogen?

1. 3-hexanone                         

2. 2,4-hexanedione

3. 2,5-hexanedione                   

4. 2,3-hexanedione

निम्नलिखित में से किसमें सबसे अधिक अम्लीय हाइड्रोजन है?

1. 3-हेक्सेनोन

2. 2,4-हेक्सेनडायोन 

3. 2,5-हेक्सेनडायोन

4. 2,3-हेक्सेनडायोन