The correct sequence of reagents for the following conversion is

(1)
(2)
(3)
(4)

निम्नलिखित रूपांतरण के लिए अभिकर्मकों का सही क्रम है

(1)
(2)
(3)
(4)

Acetone is treated with excess of ethanol in the presence of hydrochloric acid. The product obtained is 

1. 

2. 

3. 

4. 

 एसीटोन को एथेनॉल की अधिकता के साथ हाइड्रोक्लोरिक अम्ल की उपस्थिति में उपचारित किया जाता है। प्राप्त उत्पाद है-

1. 

2. 

3. 

4. 

$\underset{\left(2\right)<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}^{+},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{\left(1\right)<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{Et}-\mathrm{Li}(3-\mathrm{eq}.)}{\to }}$ (P)     ; Product (P) of the reaction is :

                                               (65% yield)

1.    

2.  

3.  

4. 

$\underset{\left(2\right)<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}^{+},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{\left(1\right)<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{Et}-\mathrm{Li}(3-\mathrm{eq}.)}{\to }}$(P),   अभिक्रिया का उत्पाद (P) है:

(65% उत्पाद)

1.    

2.  

3.  

4. 

Compound having molecular formula ${\mathrm{C}}_3{\mathrm{H}}_6\mathrm{O}$ may be:

(1) cyclic ether

(2) carbonyl compound

(3) unsaturatd ether or unsaturatd alcohol

(4) all of the above

अणु सूत्र ${\mathrm{C}}_3{\mathrm{H}}_6\mathrm{O}$ वाला यौगिक हो सकता है:

1. चक्रीय ईथर

2. कार्बोनिल यौगिक

3. असंतृप्त ईथर या असंतृप्त एल्कोहॉल 

4. उपरोक्त सभी

$<mspace\; width="1em"></mspace>\stackrel{\mathrm{cold}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{KMnO}}_4}{\to }$P $\underset{\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{CrO}}_3}{\to }}$Q$\stackrel{{\mathrm{NH}}_2{\mathrm{NH}}_2/{\mathrm{OH}}^{-}}{\to }$ R compound R and R :-

(1) Identical (Homomer)

(2) Not isomer

(3) Positional isomer

(4) Function group isomer

$<mspace\; width="1em"></mspace>\stackrel{\text{ठंडा}<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{KMnO}}_4}{\to }$P $\underset{\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{CrO}}_3}{\to }}$Q$\stackrel{{\mathrm{NH}}_2{\mathrm{NH}}_2/{\mathrm{OH}}^{-}}{\to }$R, यौगिक R और R:-

(1) समान (समभाग)

(2) समावयव नहीं

(3) स्थिति समावयव

(4) क्रियात्मक समूह समावयव

+ $\underset{(1 \mathrm{eq})}{\overset{\mathrm{H}+}{\to }}$ A$\underset{\mathrm{ii}· {\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\overset{\mathrm{i}. {\mathrm{LiAlH}}_4}{\to }}$
$$ B, B is

(1)

(2)

(3)

(4)

+ $\underset{(1 \text{तुल्यांक})}{\overset{\mathrm{H}+}{\to }}$ A$\underset{\mathrm{ii}· {\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\overset{\mathrm{i}. {\mathrm{LiAlH}}_4}{\to }}$
$$ B, B है:

(1)

(2)

(3)

(4)

Product is/are

(1)
(2)
(3)
(4)

उत्पाद है/हैं

(1)
(2)
(3)
(4)

What will be the kmost probable product when compound 'X' is treated with two equivalents of NaOH,

(1)
(2)
(3)
(4)

जब यौगिक 'X' को NaOH के दो तुल्यांक के साथ अभिकृत किया जाता है, तो संभावित उत्पाद क्या होगा?

(1)
(2)
(3)
(4)

Treatement of propionaldehyde with dil. NaOH gives:

(1) ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{COOCH}}_2{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

(2) ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CHOHCH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHO}$

(3) ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHOHCH}\left({\mathrm{CH}}_3\right)\mathrm{CHO}$

(4) ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{COCH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHO}$

प्रोपिऑनैल्डिहाइड तनु NaOH के साथ उपचार पर देता है:

1. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{COOCH}}_2{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

2. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CHOHCH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHO}$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHOHCH}\left({\mathrm{CH}}_3\right)\mathrm{CHO}$

4. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{COCH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{CHO}$

Dry distillation of barium salt of Hexane-1,2-dicarboxylic acid gives :

(1)                    

(2) 

(3)                       

(4) 

हेक्सेन-1,2-डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल के बेरियम लवण का शुष्क आसवन देता है:

(a)   (c)

(c)    (d)