Self-condensation of two moles of ethyl acetate in the presence of sodium ethoxide yields :

1. ethyl butyrate

2. acetoacetic ester

3. methyl acetoacetate

4. ethyl propionate

सोडियम एथॉक्साइड की उपस्थिति में एथिल एसीटेट के दो मोल के स्व-संघनन से उत्पादित होता है:

1. एथिल ब्यूटिरेट

2. एसिटोएसीटिक एस्टर

3. मेथिल एसीटोएसीटेट

4. एथिल प्रोपिओनेट

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The Birch reduction of benzoic acid gives:-

1. 

2. 

3. 

4. 



बेंजोइक अम्ल का बर्च अपचयन देता है:-

1. 

2. 

3. 

4. 



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What reagent and/or reaction conditions would you choose to bring about the following conversion?

1. 1. LiAlH4, 2. H2O

2. H2O, H2SO4, heat

3. H2O, NaOH, heat

4. PCC, CH2Cl2

निम्नलिखित रूपांतरण को पूर्ण करने लिए आप किस अभिकर्मक और/या अभिक्रिया की स्थितियों को चुनना चाहेंगे?

1. 1. LiAlH4, 2. H2O

2. H2O, H2SO4, ऊष्मा 

3. H2O, NaOH, ऊष्मा 

4. PCC, CH2Cl2

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Amongst the following carboxylic acids the strongest acid is:

1. benzoic acid

2. 0-methoxybenzoic acid

3. m-nitrobenzoic acid

4. p-nitrobenzoic acid

निम्नलिखित कार्बोक्सिलिक अम्लों में से सबसे प्रबल अम्ल है:

1. बेंजोइक अम्ल 

2. 0-मेथॉक्सीबेंजोइक अम्ल 

3. m-नाइट्रोबेंजोइक अम्ल 

4. p-नाइट्रोबेंजोइक अम्ल 

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Paraldehyde is used as a:

(1) saporific                   

(2) poison

(3) polymer                   

(4) dye

पैराल्डिहाइड का उपयोग निम्न के रूप में किया जाता है:

1. स्वापक     

2. विष

3. बहुलक     

4. रंजक 

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Product (B) is:

1. Ph-NH-CO-CO2H

2. Ph-NH-CO-CH2-CO2H

3. 

4.

उत्पाद (B) है:

1. Ph-NH-CO-CO2H

2. Ph-NH-CO-CH2-CO2H

3. 

4.

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A key step in the hydrolysis of acetamide in aqueous acid proceeds by nucleophilic addition of :

1. H3O+ to          O
      ||
CH3C NH2                       

2.  H2O to        +OH
      || 
CH3C NH2

3. H3O+ to      +OH
      ||
CH3CNH2                        

4. HO- to    +OH
      ||
CH3CNH2

जलीय अम्ल में एसिटैमाइड के जलअपघटन में एक मूल पद किसके नाभिकरागी योग द्वारा अग्रसित होता है:

1. H3O+ से 

2.  H2O से   

3. H3O+ से 

4. HO- से 

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(i)H+(i)KBrO, (X) (Y)

Hence the product (Y) in the above sequence of reactions, is :

1.  

2.  

3.  

4. 

(i)H+(i)KBrO, (X) (Y)

अभिक्रियाओं के उपरोक्त अनुक्रम में उत्पाद (Y) है:

1.  

2.  

3.  

4. 

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Compound (A) C6H12O is optically active. Compound (A) give negative Tollens test and positive test with 2-4 dinitro phenyl hydrazine. Identify A.

1. CH3-CO-CH2-CHCH3l-CH3

2.               O
              ||
CH3CCHCH3
                  |
                 CH2CH3
                

3.         O
        ||
H CCH2CHCH3
                          |
                         CH2CH3

4. CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CH3

यौगिक (A) C6H12O प्रकाशिक सक्रिय है। यौगिक (A) ऋणात्मक टॉलेन परीक्षण और 2-4 डाइनाइट्रो फेनिल हाइड्रैजीन के साथ धनात्मक परीक्षण देतेँ हैं। A की पहचान कीजिए।

1. CH3-CO-CH2-CHCH3l-CH3

2.               O
              ||
CH3CCHCH3
                  |
                 CH2CH3
                

3.         O
        ||
H CCH2CHCH3
                          |
                         CH2CH3

4. CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CH3

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CH3-CllO-OHCaOH2(A)

Product (A) is :

1.

2.

3.

4. 

CH3-CllO-OHCaOH2(A)

उत्पाद (A) है:

1.

2.

3.

4. 

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